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欧洲药典(EuropeanPharmacopoeia 简称EP) ，是由欧洲药品质量委员会编辑出版，有英文和法文两种法定文本。

欧洲药典的基本组成包括：凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和生物分析，生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。自2011年1月起，在欧洲药典成员国，包括欧盟国家，已将第7版的欧洲药典取代原有的第6版欧洲药典，并提供1900多个参考标准品。

欧洲药典(EP)正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。